美国FDA发布关于坏死因子催产素，硫唑嘌呤和/或巯嘌呤的安全性更新

2011年4月14日，美国食品和抗生素管理局（FDA）针对准备采用肺部特异普遍性(TNF)催产素、硫唑类似物和/或巯类似物病人Crohns小儿和溃疡普遍性大肠的成年人和青年不太可能发生一种相像的粒细胞乳癌（已知为肝肺脏T细胞癌症或HSTCL）发来了安全普遍性普遍性来得新文档。FDA曾于2009年8月发布过就其安全普遍性警示，提醒同样肺部特异普遍性（TNF）催产素降低成年人和成年人患癌症和其它白血病的几率。在此之后，FDA持续收到采用上述抗生素发生粒细胞乳癌的报告。HSTCL是一种来袭普遍性（植被迅速），并且往往是致命的。虽然大多至少已报告的病患者为准备接纳Crohns小儿或溃疡普遍性大肠病人的病患者，但是也除此以外1唯准备接纳银屑小儿病人的病患者和2唯准备接纳类风湿普遍性病症病人的病患者。目前，FDA准备来得新已报告的HSTCL病患者至少。TNF催产素除此以外（英夫利西嘌呤），恩利（依那西普），修雷伊（阿达木嘌呤），Cimzia（赛妥莲嘌呤）和Simponi（戈利木嘌呤）。虽然大多至少已报告的HSTCL病患者都发生于用已知能够诱导免疫系统的抗生素（除此以外TNF催产素，硫唑类似物和/或巯类似物）联合病人的病患者,但也报告了；也硫唑类似物或巯类似物病人的病患者的病患者。为此，FDA明确指出一般而言提议：● 就恶普遍性的哮喘和患者,对病患者和护理者来进行教育。唯如HSTCL，以致他们能够意识到并寻求审核和病人任何哮喘或患者。这些患者和哮喘除此以外肺脏肿大，肝肿大，腹痛，持续普遍性发热，盗汗以及体重减轻。● 对用TNF催产素，硫唑类似物和/或巯类似物病人的病患者来进行监测，以发现恶普遍性。● 认识到与美国的一般年轻人相比，类风湿普遍性病症，Crohns小儿，强直普遍性脊柱炎，银屑小儿普遍性病症和斑块状银屑小儿病患者来得有不太可能复发癌症。因此，很难断定与TNFMDMA，硫唑类似物或巯基类似物有关的几率降低的高度。（FDA网上）

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