下一代5年，销售额最高的10款药

据新浪医解毒传闻，医解毒以外媒网站Fierce Pharma，通过对2026年的亚洲地区的销售得出，对2021年最受期许的新解毒主板同步进行了排名。确切排名情况如下：

一、aducanumab

一些公司：渤健/卫材适应病病征：老年痴呆病病征原订2026沃尔玛：48亿美元

aducanumab是一种病人阿尔茨海默氏病病征（AD）的数据分析物，当在此之前的《处方解毒用户HK$通则》（PDUFA）目标订于为2021年6同年7日。

上周1同年30日，渤健（Biogen）与商业伙伴卫材（Eisai）近日联合宣布，宾夕通则尼亚州食品和类固醇管理局（FDA）已将唑类固醇aducanumab生物制品托许申请（BLA）的保密期延长了3个同年。

但如果获取批准后，aducanumab将成为第一个有潜力有意义地忽略AD进程、减缓AD以外科身体状况下降的病人方通则，同时也将是第一个证明去除Aβ可以获取更好以外科效果的病人方通则。

而且从医解毒市场竞争调研机构Evaluate Vantage近日发行简报得出，如果出乎意料主板，aducanumab在2026年的亚洲地区年销量将有约48亿美元。

二、NVX-CoV2373

一些公司：Novax适应病病征：COVID-19类固醇原订2026沃尔玛：27.3亿美元

最近发表的III期以外科试验之在此之前揭示，Novax的COVID-19类固醇带有89.3％的功用。其后，英国政府、宾夕通则尼亚州、成员国和哥伦比亚开始对Novax的COVID-19类固醇同步进行滑动保密。

该类固醇NVX-CoV2373的滑动审核过程已从多个监管机构开始，包括欧洲解毒品管理局（EMA）、宾夕通则尼亚州食品解毒品监督管理局（FDA）、英国政府解毒品和保健产品局（MHRA）和哥伦比亚卫生部。

Evaluate原订，Novax-COVID-19类固醇2021年（第一年）的年销量为23.7亿美元，得出2026年的总年销量将依然在27.3亿美元。

三、efgartigimod一些公司：Argenx适应病病征：IgG代谢物的自身免疫疾患原订2026沃尔玛：25亿美元

Efgartigimod是一款在研的免疫视频，旨在减少致病特质免疫球细胞内G（IgG）免疫并阻断IgG反向，可病人已知由致病IgG免疫飞轮引发的自身免疫疾患，包括：重病病征肌无力（MG），寻常特质天疱疮（PV），免疫特质血栓减少病病征（ITP），慢特质炎病病征特质脱髓鞘特质多发特质所谓（CIDP）。

Argenx一些公司在此之在此之前已经向宾夕通则尼亚州FDA提交了efgartigimod病人全身HG重病病征肌无力（gMG）的申请，并原订上周将向日本人和成员国的监管机构提交同样的申请。

另以外，2021年1同年6日，再鼎医解毒与argenx宣布，和解达成独家许可证合作，再鼎医解毒将督导推进efgartigimod在区的整合和赢利化工作。

Evaluate Vantage得出，efgartigimod主板后，在2026年的亚洲地区年销量将有约25亿美元。

四、bardoxolone methyl一些公司：Reata Pharmaceuticals适应病病征：慢特质乳腺癌原订2026沃尔玛：25亿美元

之在此之前，bardoxolone methyl在2HG肝炎和4期慢特质乳腺癌的以外科试验之在此之前数据分析之在此之前显现了缺陷，引发该类固醇的数据分析之交叉路口更为坎坷。但就在2019年底，Reata发行了3期试验之在此之前积极数据。

数据分析揭示，接纳bardoxolne methyl病人因阿尔波托综合征引发慢特质乳腺癌病征在48都将肾功能更差，停解毒4都将小规模好转。阿尔波托综合征是引发肾功能之在此之前风的第二大常见因素，在宾夕通则尼亚州影响多达60000人。在此之在此之前这种情况还无法病人方通则。

Evaluate指出，bardoxolne methyl早期的的销售得出很少，上周获批后原订只有几百万美元年收入。不过，该类固醇将在2024年随之有约轰动一时的地位，年销量有约11.2亿美元，2026年将更进一步减慢至25亿美元。

五、Deucracitinib一些公司：百时美施贵宝（BMS）适应病病征：等炎病病征疾患原订2026沃尔玛：22.1亿美元

deucracitinib是处于以外科数据分析评估病人多种免疫代谢物疾患的第一个也是唯一一个新HG、静脉注射、选择特质代谢物蛋白激酶2（TYK2）酶抑制剂，用以病人可不免疫代谢物癌症，包括银屑病、银屑病关节炎、皮肤病和炎病病征特质肠病。

2020年11同年BMS称，在一项针对之在此之前度至重度深褐色HG银屑病病征的3期试验之在此之前之在此之前，TYK2酶抑制剂Deucracitinib的有约了Otezla。与后者相比，施用这种新解毒的病肤现状改善得更好。

Evaluate Vantage得出，eDeucracitinib在2026年的亚洲地区年销量将有约22.1亿美元。

六、Inclisiran

一些公司：汉森

适应病病征：高胆胆固醇

原订2026沃尔玛：20.1亿美元

inclisiran由Alnylam Pharmaceuticals整合，是first in class的增大LDL-C的小干扰RNA类固醇。The Medicines Company一些公司获取了inclisiran的亚洲地区独家整合和赢利许可证，汉森在2019年底通过97亿美元购入The Medicines Company将inclisiran年收入囊之在此之前。12同年11日，成员国委员会获取者汉森inclisiran在欧洲市场竞争的的销售许可证。

与原先的两种PCSK9免疫（安进Repatha和赛诺菲/再造元的Praluent）相比，inclisiran有更好的依从特质，这是因为在此之前两种解毒品是每两到四周由病征自行给解毒一次，而inclisiran是由专业病患在两次初始剂量后每六个同年注射一次。

截至上周1同年，EvaluatePharma有约，2026年Repatha总年销量为19.7亿美元，赛诺菲/再造元Praluent的亚洲地区年销量仅为6.69亿美元。两者都高于以在此之前inclisiran的有约20.1亿美元。

七、SRP-9001

一些公司：Sarepta Therapeutics

适应病病征：杜兴氏关节疾病病病征（DMD）

原订2026沃尔玛：18.8亿美元

SRP-9001是一种数据分析特质的基因转移疗通则，旨在将其微量抗肌疾病细胞内区块基因传递至关节组织，以有针对特质地显现出微量抗肌疾病细胞内。

2020年7同年24日，宾夕通则尼亚州食品解毒品监督管理局（FDA）据悉SRP-9001（AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin）批准后快速指定通道。除快速通道以外，SRP-9001还被获取者稀有耳鼻喉科癌症（RPD）称号。SRP-9001此在此之前在宾夕通则尼亚州，成员国和日本人被获取者孤儿院解毒年满。

2019年12同年，一些公司宣布了托许协议，获取者 罗氏一些公司在宾夕通则尼亚州以以外地区启动SRP-9001并将其赢利化的独家选举权。Sarepta拥有最初在全国医疗保健中心的Abigail Wexner数据分析所整合的微肌疾病细胞内基因病人蓝图的专有权。

八、Adagrasib

一些公司：Mirati Therapeutics

适应病病征：KRAS G12C基因突变感染特质癌病病征

原订2026沃尔玛：17.4亿美元

KRAS被相信是不可治愈的癌病病征靶标，而KRAS G12C是一种托定的KRAS亚基因突变，约占所有KRAS基因突变的44％，亚洲地区每年有约100000人确诊为KRAS G12C基因突变。

Adagrasib（MRTX849）是一款针对KRAS G12C基因突变体的托异特质优化静脉注射酶抑制剂。通过在非活特质情况下下与KRAS G12C不可逆转地选择特质结合，阻拦其传送细胞生长信号并引发骨髓丧命。

截至上周1同年，EvaluatePharma原订2026年adagrasib的年销量为17.4亿美元。

九、Bempegaldesleukin一些公司：Nektar Therapeutics适应病病征：阿兹海默、肾细胞癌等癌病病征原订2026沃尔玛：17.2亿美元

bempegaldesleukin是一种CD122抑制剂的IL-2途径胺类，亦称bempeg，在此之在此之前早就与BMS的Opdivo联合同步进行四个3期试验之在此之前，包括转移特质阿兹海默、肾癌、关节浸润特质结核病和术后阿兹海默。

2020年4同年，宾夕通则尼亚州FDA获取者免疫刺激疗通则Bempegaldesleukin孤儿院解毒年满（ODD），用以病人IIB-IV期阿兹海默。

在1同年摩根大通医疗保健代表大会上，Nektar公布了转移特质阿兹海默的试验之在此之前蓝图，设定在2023年主板。之后，原订2022年将发行转移特质肾癌、关节浸润特质结核病的数据，原订2023年主板。

Evaluate相信，bempeg在2025年的预想年销量为12.7亿美元的一新，在2026年的沃尔玛为17.2亿美元。

十、Bimekizumab一些公司：优时比（UCB）适用以：原订2026沃尔玛：16.3亿美元

bimekizumab是一种带有双重作用的系统的独托分子，这是一种新HG人源化单克隆IgG1免疫，能值得注意、选择特质地之在此之前和IL-17A和IL-17F，这是飞轮炎病病征过程的2种关键细胞因子。

在病人之在此之前重度深褐色HG银屑病的3期以外科数据分析之在此之前，bimekizumab已被证实优于艾伯维Humira（择科拉，阿达木唑，TNF酶抑制剂）、强生Stelara（喜达诺，乌司甸唑，IL-12/IL-23酶抑制剂）、汉森Cosentyx（可善；大，司库尤尤唑，IL-17A酶抑制剂）。

在此之在此之前，bimekizumab病人之在此之前重度深褐色HG银屑病病征的主板申请早就接纳宾夕通则尼亚州FDA和成员国EMA的保密，原订将在2021年年之在此之前获取批准后。

医解毒市场竞争调研机构Evaluate Vantage发行简报得出，bimekizumab主板后，2026年的亚洲地区年销量将有约16亿美元。