礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究达主要起始站

礼来4月初20日表示，试验里类固醇Ixekizumab可用密切关系型银屑病性高血压(PsA)的一项3期试验里多达主要西端，以多达到ACR 20号召的病征%-作为当前，试验里确实该类固醇优于化疗法。礼来负责管理微生物类固醇新产品的现职副总裁Ware书评称之为，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab显然有潜质努力人们去对抗这一技术性的哮喘。”

这项SPIRIT-P1研究工作的受测者为既往接受过主要用途改善复发的抗风湿微生物制剂化疗的病征，他们接受两种不同Ixekizumab给药性拟议里的一种拟议或化疗法顺利进行化疗。礼来引述，参与试验里的所有病征其PsA需要得到确诊，密切关系型哮喘至少已频发6个月初。

此外，Ixekizumab化疗两组病征首先以该类固醇应在剂量顺利进行化疗，随后用两种给药性拟议里的其里一种顺利进行化疗，同时，自由选择艾伯维的竣美乐（阿多达木单抗）作为与化疗法远比的HIV对照。

礼来引述，对于两种给药性拟议，接受Ixekizumab化疗的病征与化疗法两组病征远比，PsA征状看出出明显改善。礼来补充称之为，与化疗法远比，Ixekizumab化疗诱发的不好意外事件频发赴援更加时常，但与Ixekizumab关的的最常见不好意外事件与先前后期研究工作的结果完全一致，而比较严重不好意外事件频发赴援及因不好意外事件引起的里止赴援在整个研究工作两组里是均衡的。

该公司表示，这项试验里的详细结果将提交到下一代的科学会议上公布，并在都对评议的刊物上发表。礼来全面性引述，SPIRIT-P1还将赞扬Ixekizumab可用患PsA长多达三年的病征的有效性和可用性。

查看信源位址

主笔： fuchengyi